一、岗位基本信息
岗位名称:生产经理
招聘人数:2人
年龄:40岁以下优先考虑,男女不限,欢迎符合条件的优秀人才应聘
汇报对象:高级生产经理
团队规模:70+人
二、岗位职责
1. 生产计划执行:根据生产计划结合科室实际情况统筹安排生产任务,确保产品按时交付;全程监督生产过程,保障人员、物料、设备、环境、文件、记录等各环节均符合GMP要求。
2. 质量管理与合规:组织开展新产品试生产工作,协助解决试生产过程中的工艺与质量问题;牵头组织部门迎接GMP内、外审检查,完成整改资料的整理与提交;审核工艺规程、批记录、操作规程、验证文件等生产相关核心文件;发起并主导科室偏差调查,严格执行变更控制与风险评估流程;组织科室开展质量自检,参与公司级检查工作,制定并推动CAPA(纠正与预防措施)落地执行。
3. 人员与团队管理:负责部门职责修订、人员招聘、面试及考核工作;统筹组织部门内部培训,传达公司各项规范要求,确保员工具备岗位所需资质;管理生产现场人员,科学合理安排倒班班次;制定并执行部门人员绩效考核方案;传递公司经营方针与发展理念,营造积极向上的工作氛围。
4. 设备、工艺与项目管理:配合设备科开展设备调研、采购、确认与验证工作;参与厂房、设备、工艺的设计规划,以及人员规划和URS(用户需求说明)编制;配合完成现有产品物料处理、工艺改进与验收工作;统筹管理供应商合作事宜,确保合作双方严格按合同约定执行。
5. 安全管理:监督员工严格遵守操作规程,从源头预防安全事故发生;组织开展生产现场安全风险自查自纠工作,及时消除安全隐患;配合EHS部门开展安全排查、应急演练与体系内审工作。
6. 其他职责:高效完成上级交办的各项临时任务;持续推进部门业务能力与管理水平提升。
三、任职要求
1. 教育背景:统招本科及以上学历,药学、制药工程、化学工程、生物技术等相关专业背景。
2. 工作经验:5年及以上制药企业生产管理经验,其中至少具备2年及以上一线团队管理经验。
3. 专业能力:熟悉GMP及药品生产质量管理规范,具备丰富的GMP迎检及整改实操经验;拥有扎实的偏差调查、变更控制、CAPA管理等质量体系执行经验;熟悉制药工艺流程与设备操作,具备较强的生产调度与现场管理能力。
4. 综合能力:具备出色的统筹规划与组织协调能力,能高效推动跨部门协作;拥有强烈的责任意识与安全意识,具备完善的风险防控能力;具备优秀的团队管理、人才培养及激励能力,沟通表达能力突出。
四、薪酬待遇
1. 薪资结构:与企业直接签约,权益有保障;月薪2-3万元,12薪制;每年开展2次(半年/次)奖金考核,每次奖金以一个月底薪为基数,业绩达标即可享有。
2. 福利补贴:每月发放400元交通补贴,公司内设免费食堂,解决就餐需求;五险一金自入职当日起缴纳,全面保障员工权益。
3. 工作时间:实行标准工时制,每日8:30-17:30打卡上下班,周末及法定节假日正常休息,保障工作与生活平衡。
4. 其他保障:试用期6个月,薪资不打折,全额发放;劳动合同签订3年,工作稳定有保障。
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